Aloxi

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

palonosetron hydrochloride

Dostępny od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kod ATC:

A04AA05

INN (International Nazwa):

palonosetron

Grupa terapeutyczna:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

Dziedzina terapeutyczna:

Vomiting; Cancer

Wskazania:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2005-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-04-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów