Aloxi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-04-2015

Bahan aktif:

palonosetron hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kod ATC:

A04AA05

INN (Nama Antarabangsa):

palonosetron

Kumpulan terapeutik:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

Kawasan terapeutik:

Vomiting; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2005-03-22

Risalah maklumat

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen