Aloxi

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-07-2018

Aktiv ingrediens:

palonosetron hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

Terapeutisk område:

Vomiting; Cancer

Indikasjoner:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2005-03-22

Informasjon til brukeren

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-04-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk