Aloxi

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

palonosetron hydrochloride

Available from:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC code:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Therapeutic group:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

Therapeutic area:

Vomiting; Cancer

Therapeutic indications:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2005-03-22

Patient Information leaflet

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-04-2015

Search alerts related to this product

View documents history