Aloxi

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-04-2015

Aktivna sestavina:

palonosetron hydrochloride

Dostopno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Koda artikla:

A04AA05

INN (mednarodno ime):

palonosetron

Terapevtska skupina:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

Terapevtsko območje:

Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2005-03-22

Navodilo za uporabo

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov