Aloxi

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

palonosetron hydrochloride

Disponible desde:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Código ATC:

A04AA05

Designación común internacional (DCI):

palonosetron

Grupo terapéutico:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

Área terapéutica:

Vomiting; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2005-03-22

Información para el usuario

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos