Aloxi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

palonosetron hydrochloride

Beszerezhető a:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kód:

A04AA05

INN (nemzetközi neve):

palonosetron

Terápiás csoport:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

Terápiás terület:

Vomiting; Cancer

Terápiás javallatok:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2005-03-22

Betegtájékoztató

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése