Adynovi

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-02-2018

有効成分:

rurioctocog alfa pegol

から入手可能:

Baxalta Innovations GmbH

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

rurioctocog alfa pegol

治療群:

Antihemoragika

治療領域:

Hemofilie A

適応症:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2018-01-08

情報リーフレット

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する