Adynovi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2018

Bahan aktif:

rurioctocog alfa pegol

Boleh didapati daripada:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

rurioctocog alfa pegol

Kumpulan terapeutik:

Antihemoragika

Kawasan terapeutik:

Hemofilie A

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2018-01-08

Risalah maklumat

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen