Adynovi

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rurioctocog alfa pegol

Dostępny od:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

rurioctocog alfa pegol

Grupa terapeutyczna:

Antihemoragika

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilie A

Wskazania:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2018-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów