Adynovi

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rurioctocog alfa pegol

Доступна з:

Baxalta Innovations GmbH

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rurioctocog alfa pegol

Терапевтична група:

Antihemoragika

Терапевтична области:

Hemofilie A

Терапевтичні свідчення:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2018-01-08

інформаційний буклет

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів