Adynovi

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rurioctocog alfa pegol

Dostupné z:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

Antihemoragika

Terapeutické oblasti:

Hemofilie A

Terapeutické indikácie:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov