Adynovi

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rurioctocog alfa pegol

Доступна с:

Baxalta Innovations GmbH

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

rurioctocog alfa pegol

Терапевтическая группа:

Antihemoragika

Терапевтические области:

Hemofilie A

Терапевтические показания :

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2018-01-08

тонкая брошюра

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов