Adynovi

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2018

Aktivna sestavina:

rurioctocog alfa pegol

Dostopno od:

Baxalta Innovations GmbH

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

rurioctocog alfa pegol

Terapevtska skupina:

Antihemoragika

Terapevtsko območje:

Hemofilie A

Terapevtske indikacije:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2018-01-08

Navodilo za uporabo

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov