Adynovi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rurioctocog alfa pegol

Mevcut itibaren:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

rurioctocog alfa pegol

Terapötik grubu:

Antihemoragika

Terapötik alanı:

Hemofilie A

Terapötik endikasyonlar:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin