Adynovi

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-02-2018

유효 성분:

rurioctocog alfa pegol

제공처:

Baxalta Innovations GmbH

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

치료 그룹:

Antihemoragika

치료 영역:

Hemofilie A

치료 징후:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기