Adynovi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rurioctocog alfa pegol

Prieinama:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rurioctocog alfa pegol

Farmakoterapinė grupė:

Antihemoragika

Gydymo sritis:

Hemofilie A

Terapinės indikacijos:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją