Xeljanz

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-06-2023

Virkt innihaldsefni:

Тофацитиниб

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

L04AA29

INN (Alþjóðlegt nafn):

tofacitinib

Meðferðarhópur:

Имуносупресори

Lækningarsvæði:

Артрит, ревматоиден

Ábendingar:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2017-03-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-06-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu