Angiox

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-09-2018

Virkt innihaldsefni:

Бивалирудин

Fáanlegur frá:

The Medicines Company UK Ltd

ATC númer:

B01AE06

INN (Alþjóðlegt nafn):

bivalirudin

Meðferðarhópur:

Антитромботични агенти

Lækningarsvæði:

Остър коронарен синдром

Ábendingar:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Отменено

Leyfisdagur:

2004-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-09-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu