Topotecan Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2018

Bahan aktif:

топотекан

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L01CE01

INN (Nama Internasional):

topotecan

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasi Terapi:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН TEVA 1 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или
медицинската
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Топотекан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Teva
3.
Как да приемате Топотекан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Teva помага за унищожаване на
туморните клетки.
Топотекан Teva се използва за лечение
на:
-
РАК НА ЯЙЧНИЦИТЕ ИЛИ ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН
РАК НА БЕЛИТЕ ДРОБОВЕ
, който се възвръща след
химиотера
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
1 ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (topotecan)
(като
хидрохлорид).
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (като
хидрохлорид).
Един флакон от 4 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 4 mg
топотекан (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистра, бледожълта течност pH = 2,0-2,6.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на първа линия
или
последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се счита за подходящо
(вж. точка
5.1).
Топотекан в комбинация с цис
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen