Topotecan Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

топотекан

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

L01CE01

Designación común internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН TEVA 1 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или
медицинската
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Топотекан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Teva
3.
Как да приемате Топотекан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Teva помага за унищожаване на
туморните клетки.
Топотекан Teva се използва за лечение
на:
-
РАК НА ЯЙЧНИЦИТЕ ИЛИ ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН
РАК НА БЕЛИТЕ ДРОБОВЕ
, който се възвръща след
химиотера
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
1 ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (topotecan)
(като
хидрохлорид).
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (като
хидрохлорид).
Един флакон от 4 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 4 mg
топотекан (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистра, бледожълта течност pH = 2,0-2,6.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на първа линия
или
последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се счита за подходящо
(вж. точка
5.1).
Топотекан в комбинация с цис
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos