Topotecan Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

топотекан

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН TEVA 1 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или
медицинската
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Топотекан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Teva
3.
Как да приемате Топотекан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Teva помага за унищожаване на
туморните клетки.
Топотекан Teva се използва за лечение
на:
-
РАК НА ЯЙЧНИЦИТЕ ИЛИ ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН
РАК НА БЕЛИТЕ ДРОБОВЕ
, който се възвръща след
химиотера
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
1 ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (topotecan)
(като
хидрохлорид).
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (като
хидрохлорид).
Един флакон от 4 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 4 mg
топотекан (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистра, бледожълта течност pH = 2,0-2,6.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на първа линия
или
последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се счита за подходящо
(вж. точка
5.1).
Топотекан в комбинация с цис
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات