Topotecan Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

топотекан

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН TEVA 1 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или
медицинската
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Топотекан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Teva
3.
Как да приемате Топотекан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Teva помага за унищожаване на
туморните клетки.
Топотекан Teva се използва за лечение
на:
-
РАК НА ЯЙЧНИЦИТЕ ИЛИ ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН
РАК НА БЕЛИТЕ ДРОБОВЕ
, който се възвръща след
химиотера
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
1 ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (topotecan)
(като
хидрохлорид).
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (като
хидрохлорид).
Един флакон от 4 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 4 mg
топотекан (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистра, бледожълта течност pH = 2,0-2,6.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на първа линия
или
последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се счита за подходящо
(вж. точка
5.1).
Топотекан в комбинация с цис
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi