Topotecan Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2018

Principio attivo:

топотекан

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН TEVA 1 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или
медицинската
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Топотекан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Teva
3.
Как да приемате Топотекан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Teva помага за унищожаване на
туморните клетки.
Топотекан Teva се използва за лечение
на:
-
РАК НА ЯЙЧНИЦИТЕ ИЛИ ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН
РАК НА БЕЛИТЕ ДРОБОВЕ
, който се възвръща след
химиотера
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
1 ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (topotecan)
(като
хидрохлорид).
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (като
хидрохлорид).
Един флакон от 4 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 4 mg
топотекан (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистра, бледожълта течност pH = 2,0-2,6.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на първа линия
или
последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се счита за подходящо
(вж. точка
5.1).
Топотекан в комбинация с цис
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-07-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti