Topotecan Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

топотекан

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

L01CE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

topotecan

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Käyttöaiheet:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН TEVA 1 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или
медицинската
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Топотекан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Teva
3.
Как да приемате Топотекан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Teva помага за унищожаване на
туморните клетки.
Топотекан Teva се използва за лечение
на:
-
РАК НА ЯЙЧНИЦИТЕ ИЛИ ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН
РАК НА БЕЛИТЕ ДРОБОВЕ
, който се възвръща след
химиотера
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
1 ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (topotecan)
(като
хидрохлорид).
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (като
хидрохлорид).
Един флакон от 4 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 4 mg
топотекан (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистра, бледожълта течност pH = 2,0-2,6.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на първа линия
или
последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се счита за подходящо
(вж. точка
5.1).
Топотекан в комбинация с цис
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-10-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-10-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-10-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-10-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-10-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-07-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia