Topotecan Teva

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-07-2018

Werkstoffen:

топотекан

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

L01CE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

topotecan

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutische indicaties:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН TEVA 1 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или
медицинската
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Топотекан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Teva
3.
Как да приемате Топотекан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Teva помага за унищожаване на
туморните клетки.
Топотекан Teva се използва за лечение
на:
-
РАК НА ЯЙЧНИЦИТЕ ИЛИ ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН
РАК НА БЕЛИТЕ ДРОБОВЕ
, който се възвръща след
химиотера
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
1 ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (topotecan)
(като
хидрохлорид).
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (като
хидрохлорид).
Един флакон от 4 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 4 mg
топотекан (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистра, бледожълта течност pH = 2,0-2,6.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на първа линия
или
последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се счита за подходящо
(вж. точка
5.1).
Топотекан в комбинация с цис
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten