Topotecan Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

топотекан

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН TEVA 1 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или
медицинската
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Топотекан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Teva
3.
Как да приемате Топотекан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Teva помага за унищожаване на
туморните клетки.
Топотекан Teva се използва за лечение
на:
-
РАК НА ЯЙЧНИЦИТЕ ИЛИ ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН
РАК НА БЕЛИТЕ ДРОБОВЕ
, който се възвръща след
химиотера
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
1 ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (topotecan)
(като
хидрохлорид).
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (като
хидрохлорид).
Един флакон от 4 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 4 mg
топотекан (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистра, бледожълта течност pH = 2,0-2,6.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на първа линия
или
последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се счита за подходящо
(вж. точка
5.1).
Топотекан в комбинация с цис
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése