Tolucombi

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09DA07

INN (International ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

telmisartan și diuretice

Područje terapije:

Hipertensiune

Terapijske indikacije:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2013-03-13

Uputa o lijeku

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata