Cholib

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-03-2024

Aktivni sastojci:

fenofibrát, simvastatin

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

C10BA04

INN (International ime):

fenofibrate, simvastatin

Terapijska grupa:

Činidla modifikující lipidy

Područje terapije:

Dyslipidémie

Terapijske indikacije:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2013-08-26

Uputa o lijeku

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata