Alpivab

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-12-2020

Aktivni sastojci:

Peramivir

Dostupno od:

Biocryst

ATC koda:

J05AH03

INN (International ime):

peramivir

Terapijska grupa:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Područje terapije:

Inflúensu, manna

Terapijske indikacije:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2018-04-13

Uputa o lijeku

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata