Zytiga

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

abirateroniasetaatti

זמין מ:

Janssen-Cilag International N.V.

קוד ATC:

L02BX03

INN (שם בינלאומי):

abiraterone

קבוצה תרפויטית:

Endokriinihoito

איזור תרפויטי:

Prostatiset kasvaimet

סממני תרפויטית:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2011-09-05

עלון מידע

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים