Zytiga

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2022

Principio attivo:

abirateroniasetaatti

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.

Codice ATC:

L02BX03

INN (Nome Internazionale):

abiraterone

Gruppo terapeutico:

Endokriinihoito

Area terapeutica:

Prostatiset kasvaimet

Indicazioni terapeutiche:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2011-09-05

Foglio illustrativo

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti