Zytiga

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-06-2022

Aktiv bestanddel:

abirateroniasetaatti

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Terapeutisk gruppe:

Endokriinihoito

Terapeutisk område:

Prostatiset kasvaimet

Terapeutiske indikationer:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2011-09-05

Indlægsseddel

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik