Zytiga

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

abirateroniasetaatti

Saatavilla:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-koodi:

L02BX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

abiraterone

Terapeuttinen ryhmä:

Endokriinihoito

Terapeuttinen alue:

Prostatiset kasvaimet

Käyttöaiheet:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2011-09-05

Pakkausseloste

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia