Zytiga

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

abirateroniasetaatti

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

L02BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

abiraterone

Grupo terapêutico:

Endokriinihoito

Área terapêutica:

Prostatiset kasvaimet

Indicações terapêuticas:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2011-09-05

Folheto informativo - Bula

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 29-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 29-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 29-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 29-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos