Zytiga

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2022

Aktiv ingrediens:

abirateroniasetaatti

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Terapeutisk gruppe:

Endokriinihoito

Terapeutisk område:

Prostatiset kasvaimet

Indikasjoner:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2011-09-05

Informasjon til brukeren

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk