Zytiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2022

Ingredient activ:

abirateroniasetaatti

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.

Codul ATC:

L02BX03

INN (nume internaţional):

abiraterone

Grupul Terapeutică:

Endokriinihoito

Zonă Terapeutică:

Prostatiset kasvaimet

Indicații terapeutice:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2011-09-05

Prospect

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2018
Prospect Prospect cehă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2018
Prospect Prospect daneză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2018
Prospect Prospect germană 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2018
Prospect Prospect estoniană 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2018
Prospect Prospect greacă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2018
Prospect Prospect engleză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2018
Prospect Prospect franceză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2018
Prospect Prospect italiană 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2018
Prospect Prospect letonă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2018
Prospect Prospect maghiară 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2018
Prospect Prospect malteză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2018
Prospect Prospect olandeză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2018
Prospect Prospect poloneză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2018
Prospect Prospect portugheză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2018
Prospect Prospect română 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2018
Prospect Prospect slovacă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2018
Prospect Prospect slovenă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2018
Prospect Prospect suedeză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-06-2022
Prospect Prospect islandeză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2022
Prospect Prospect croată 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor