Zytiga

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

abirateroniasetaatti

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

L02BX03

INN (Mezinárodní Name):

abiraterone

Terapeutické skupiny:

Endokriinihoito

Terapeutické oblasti:

Prostatiset kasvaimet

Terapeutické indikace:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2011-09-05

Informace pro uživatele

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů