Zytiga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

abirateroniasetaatti

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC رمز:

L02BX03

INN (الاسم الدولي):

abiraterone

المجموعة العلاجية:

Endokriinihoito

المجال العلاجي:

Prostatiset kasvaimet

الخصائص العلاجية:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2011-09-05

نشرة المعلومات

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات