Zytiga

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

abirateroniasetaatti

Available from:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC code:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Therapeutic group:

Endokriinihoito

Therapeutic area:

Prostatiset kasvaimet

Therapeutic indications:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2011-09-05

Patient Information leaflet

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history