Zytiga

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

abirateroniasetaatti

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

L02BX03

INN (Medzinárodný Name):

abiraterone

Terapeutické skupiny:

Endokriinihoito

Terapeutické oblasti:

Prostatiset kasvaimet

Terapeutické indikácie:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2011-09-05

Príbalový leták

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov