Vibativ

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

telavancin

זמין מ:

Theravance Biopharma Ireland Umited

קוד ATC:

J01XA03

INN (שם בינלאומי):

telavancin

קבוצה תרפויטית:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

איזור תרפויטי:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

סממני תרפויטית:

Vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi Meticilīn rezistenti Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2011-09-02

עלון מידע

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIBATIV 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
VIBATIV 750 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_telavancin_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS JUMS TIEK DOTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIBATIV un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIBATIV lietošanas
3.
Kā lietot VIBATIV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIBATIV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIBATIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIBATIV kā aktīvo vielu satur telavancīnu, kas ir glikopeptīdu
grupas antibiotika. VIBATIV lieto
pieaugušajiem, lai ārstētu plaušu infekcijas, kas iegūtas
slimnīcā, tostarp pacientiem, kam tiek veikta
mākslīgā elpināšana, ja zināms vai iespējams, ka šīs
infekcijas ir izraisījusi baktērija, ko dēvē par
meticilīnrezistentu _Staphylococcus aureus _(MRSA).
To lieto tikai tad, ja baktērijas, kas izraisa infekcijas, var
iznīcināt ar telavancīnu. VIBATIV drīkst
lietot vienīgi tad, ja citas antibiotikas nav piemērotas.
Ja infekciju izraisa arī citas baktērijas, ārsts var parakstīt
citas antibiotikas papildus VIBATIV.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBATIV LIETOŠANAS

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām._ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 250 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 750 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 15 mg telavancīna
(_telavancin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Balta vai gaiši sārta, viengabalaina vai sadrumstalota masa
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIBATIV ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu nozokomiālu
pneimoniju (NP), tostarp ar elpināšanas
ierīci saistītu pneimoniju, par kuru zināms, ka to ir izraisījis
pret meticilīnu rezistents _Staphylococcus _
_aureus_ (MRSA), vai ir izteiktas šādas aizdomas.
VIBATIV drīkst lietot tikai situācijās, kad zināms vai iespējams,
ka citi alternatīvi ārstēšanas līdzekļi
nav piemēroti (skatīt 4.3., 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktus).
Ir jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā dozēšanas shēma ir 10 mg/kg vienreiz dienā ik pēc 24
stundām 7 – 21 dienai.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir jāsaņem telavancīna deva, kas
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים