Vibativ

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-05-2018

Aktiv ingrediens:

telavancin

Tilgjengelig fra:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC-kode:

J01XA03

INN (International Name):

telavancin

Terapeutisk gruppe:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutisk område:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Indikasjoner:

Vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi Meticilīn rezistenti Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2011-09-02

Informasjon til brukeren

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIBATIV 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
VIBATIV 750 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_telavancin_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS JUMS TIEK DOTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIBATIV un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIBATIV lietošanas
3.
Kā lietot VIBATIV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIBATIV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIBATIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIBATIV kā aktīvo vielu satur telavancīnu, kas ir glikopeptīdu
grupas antibiotika. VIBATIV lieto
pieaugušajiem, lai ārstētu plaušu infekcijas, kas iegūtas
slimnīcā, tostarp pacientiem, kam tiek veikta
mākslīgā elpināšana, ja zināms vai iespējams, ka šīs
infekcijas ir izraisījusi baktērija, ko dēvē par
meticilīnrezistentu _Staphylococcus aureus _(MRSA).
To lieto tikai tad, ja baktērijas, kas izraisa infekcijas, var
iznīcināt ar telavancīnu. VIBATIV drīkst
lietot vienīgi tad, ja citas antibiotikas nav piemērotas.
Ja infekciju izraisa arī citas baktērijas, ārsts var parakstīt
citas antibiotikas papildus VIBATIV.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBATIV LIETOŠANAS

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām._ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 250 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 750 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 15 mg telavancīna
(_telavancin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Balta vai gaiši sārta, viengabalaina vai sadrumstalota masa
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIBATIV ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu nozokomiālu
pneimoniju (NP), tostarp ar elpināšanas
ierīci saistītu pneimoniju, par kuru zināms, ka to ir izraisījis
pret meticilīnu rezistents _Staphylococcus _
_aureus_ (MRSA), vai ir izteiktas šādas aizdomas.
VIBATIV drīkst lietot tikai situācijās, kad zināms vai iespējams,
ka citi alternatīvi ārstēšanas līdzekļi
nav piemēroti (skatīt 4.3., 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktus).
Ir jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā dozēšanas shēma ir 10 mg/kg vienreiz dienā ik pēc 24
stundām 7 – 21 dienai.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir jāsaņem telavancīna deva, kas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk