Vibativ

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

telavancin

Mevcut itibaren:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC kodu:

J01XA03

INN (International Adı):

telavancin

Terapötik grubu:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapötik alanı:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terapötik endikasyonlar:

Vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi Meticilīn rezistenti Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-02

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIBATIV 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
VIBATIV 750 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_telavancin_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS JUMS TIEK DOTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIBATIV un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIBATIV lietošanas
3.
Kā lietot VIBATIV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIBATIV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIBATIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIBATIV kā aktīvo vielu satur telavancīnu, kas ir glikopeptīdu
grupas antibiotika. VIBATIV lieto
pieaugušajiem, lai ārstētu plaušu infekcijas, kas iegūtas
slimnīcā, tostarp pacientiem, kam tiek veikta
mākslīgā elpināšana, ja zināms vai iespējams, ka šīs
infekcijas ir izraisījusi baktērija, ko dēvē par
meticilīnrezistentu _Staphylococcus aureus _(MRSA).
To lieto tikai tad, ja baktērijas, kas izraisa infekcijas, var
iznīcināt ar telavancīnu. VIBATIV drīkst
lietot vienīgi tad, ja citas antibiotikas nav piemērotas.
Ja infekciju izraisa arī citas baktērijas, ārsts var parakstīt
citas antibiotikas papildus VIBATIV.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBATIV LIETOŠANAS

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām._ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 250 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 750 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 15 mg telavancīna
(_telavancin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Balta vai gaiši sārta, viengabalaina vai sadrumstalota masa
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIBATIV ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu nozokomiālu
pneimoniju (NP), tostarp ar elpināšanas
ierīci saistītu pneimoniju, par kuru zināms, ka to ir izraisījis
pret meticilīnu rezistents _Staphylococcus _
_aureus_ (MRSA), vai ir izteiktas šādas aizdomas.
VIBATIV drīkst lietot tikai situācijās, kad zināms vai iespējams,
ka citi alternatīvi ārstēšanas līdzekļi
nav piemēroti (skatīt 4.3., 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktus).
Ir jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā dozēšanas shēma ir 10 mg/kg vienreiz dienā ik pēc 24
stundām 7 – 21 dienai.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir jāsaņem telavancīna deva, kas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin