Vibativ

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-05-2018

Aktiva substanser:

telavancin

Tillgänglig från:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC-kod:

J01XA03

INN (International namn):

telavancin

Terapeutisk grupp:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapiområde:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terapeutiska indikationer:

Vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi Meticilīn rezistenti Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2011-09-02

Bipacksedel

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIBATIV 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
VIBATIV 750 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_telavancin_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS JUMS TIEK DOTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIBATIV un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIBATIV lietošanas
3.
Kā lietot VIBATIV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIBATIV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIBATIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIBATIV kā aktīvo vielu satur telavancīnu, kas ir glikopeptīdu
grupas antibiotika. VIBATIV lieto
pieaugušajiem, lai ārstētu plaušu infekcijas, kas iegūtas
slimnīcā, tostarp pacientiem, kam tiek veikta
mākslīgā elpināšana, ja zināms vai iespējams, ka šīs
infekcijas ir izraisījusi baktērija, ko dēvē par
meticilīnrezistentu _Staphylococcus aureus _(MRSA).
To lieto tikai tad, ja baktērijas, kas izraisa infekcijas, var
iznīcināt ar telavancīnu. VIBATIV drīkst
lietot vienīgi tad, ja citas antibiotikas nav piemērotas.
Ja infekciju izraisa arī citas baktērijas, ārsts var parakstīt
citas antibiotikas papildus VIBATIV.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBATIV LIETOŠANAS

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām._ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 250 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 750 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 15 mg telavancīna
(_telavancin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Balta vai gaiši sārta, viengabalaina vai sadrumstalota masa
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIBATIV ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu nozokomiālu
pneimoniju (NP), tostarp ar elpināšanas
ierīci saistītu pneimoniju, par kuru zināms, ka to ir izraisījis
pret meticilīnu rezistents _Staphylococcus _
_aureus_ (MRSA), vai ir izteiktas šādas aizdomas.
VIBATIV drīkst lietot tikai situācijās, kad zināms vai iespējams,
ka citi alternatīvi ārstēšanas līdzekļi
nav piemēroti (skatīt 4.3., 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktus).
Ir jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā dozēšanas shēma ir 10 mg/kg vienreiz dienā ik pēc 24
stundām 7 – 21 dienai.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir jāsaņem telavancīna deva, kas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik