Vibativ

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

telavancin

Доступна с:

Theravance Biopharma Ireland Umited

код АТС:

J01XA03

ИНН (Международная Имя):

telavancin

Терапевтическая группа:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапевтические области:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Терапевтические показания :

Vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi Meticilīn rezistenti Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2011-09-02

тонкая брошюра

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIBATIV 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
VIBATIV 750 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_telavancin_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS JUMS TIEK DOTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIBATIV un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIBATIV lietošanas
3.
Kā lietot VIBATIV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIBATIV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIBATIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIBATIV kā aktīvo vielu satur telavancīnu, kas ir glikopeptīdu
grupas antibiotika. VIBATIV lieto
pieaugušajiem, lai ārstētu plaušu infekcijas, kas iegūtas
slimnīcā, tostarp pacientiem, kam tiek veikta
mākslīgā elpināšana, ja zināms vai iespējams, ka šīs
infekcijas ir izraisījusi baktērija, ko dēvē par
meticilīnrezistentu _Staphylococcus aureus _(MRSA).
To lieto tikai tad, ja baktērijas, kas izraisa infekcijas, var
iznīcināt ar telavancīnu. VIBATIV drīkst
lietot vienīgi tad, ja citas antibiotikas nav piemērotas.
Ja infekciju izraisa arī citas baktērijas, ārsts var parakstīt
citas antibiotikas papildus VIBATIV.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBATIV LIETOŠANAS

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām._ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 250 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 750 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 15 mg telavancīna
(_telavancin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Balta vai gaiši sārta, viengabalaina vai sadrumstalota masa
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIBATIV ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu nozokomiālu
pneimoniju (NP), tostarp ar elpināšanas
ierīci saistītu pneimoniju, par kuru zināms, ka to ir izraisījis
pret meticilīnu rezistents _Staphylococcus _
_aureus_ (MRSA), vai ir izteiktas šādas aizdomas.
VIBATIV drīkst lietot tikai situācijās, kad zināms vai iespējams,
ka citi alternatīvi ārstēšanas līdzekļi
nav piemēroti (skatīt 4.3., 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktus).
Ir jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā dozēšanas shēma ir 10 mg/kg vienreiz dienā ik pēc 24
stundām 7 – 21 dienai.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir jāsaņem telavancīna deva, kas
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-05-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов