Vibativ

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-05-2018

Bahan aktif:

telavancin

Tersedia dari:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Kode ATC:

J01XA03

INN (Nama Internasional):

telavancin

Kelompok Terapi:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapi:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Indikasi Terapi:

Vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi Meticilīn rezistenti Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2011-09-02

Selebaran informasi

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIBATIV 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
VIBATIV 750 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_telavancin_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS JUMS TIEK DOTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIBATIV un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIBATIV lietošanas
3.
Kā lietot VIBATIV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIBATIV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIBATIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIBATIV kā aktīvo vielu satur telavancīnu, kas ir glikopeptīdu
grupas antibiotika. VIBATIV lieto
pieaugušajiem, lai ārstētu plaušu infekcijas, kas iegūtas
slimnīcā, tostarp pacientiem, kam tiek veikta
mākslīgā elpināšana, ja zināms vai iespējams, ka šīs
infekcijas ir izraisījusi baktērija, ko dēvē par
meticilīnrezistentu _Staphylococcus aureus _(MRSA).
To lieto tikai tad, ja baktērijas, kas izraisa infekcijas, var
iznīcināt ar telavancīnu. VIBATIV drīkst
lietot vienīgi tad, ja citas antibiotikas nav piemērotas.
Ja infekciju izraisa arī citas baktērijas, ārsts var parakstīt
citas antibiotikas papildus VIBATIV.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBATIV LIETOŠANAS

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām._ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 250 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 750 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 15 mg telavancīna
(_telavancin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Balta vai gaiši sārta, viengabalaina vai sadrumstalota masa
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIBATIV ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu nozokomiālu
pneimoniju (NP), tostarp ar elpināšanas
ierīci saistītu pneimoniju, par kuru zināms, ka to ir izraisījis
pret meticilīnu rezistents _Staphylococcus _
_aureus_ (MRSA), vai ir izteiktas šādas aizdomas.
VIBATIV drīkst lietot tikai situācijās, kad zināms vai iespējams,
ka citi alternatīvi ārstēšanas līdzekļi
nav piemēroti (skatīt 4.3., 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktus).
Ir jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā dozēšanas shēma ir 10 mg/kg vienreiz dienā ik pēc 24
stundām 7 – 21 dienai.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir jāsaņem telavancīna deva, kas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen