Vibativ

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2018

有效成分:

telavancin

可用日期:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC代码:

J01XA03

INN(国际名称):

telavancin

治疗组:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治疗领域:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

疗效迹象:

Vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi Meticilīn rezistenti Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-09-02

资料单张

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIBATIV 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
VIBATIV 750 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_telavancin_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS JUMS TIEK DOTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIBATIV un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIBATIV lietošanas
3.
Kā lietot VIBATIV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIBATIV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIBATIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIBATIV kā aktīvo vielu satur telavancīnu, kas ir glikopeptīdu
grupas antibiotika. VIBATIV lieto
pieaugušajiem, lai ārstētu plaušu infekcijas, kas iegūtas
slimnīcā, tostarp pacientiem, kam tiek veikta
mākslīgā elpināšana, ja zināms vai iespējams, ka šīs
infekcijas ir izraisījusi baktērija, ko dēvē par
meticilīnrezistentu _Staphylococcus aureus _(MRSA).
To lieto tikai tad, ja baktērijas, kas izraisa infekcijas, var
iznīcināt ar telavancīnu. VIBATIV drīkst
lietot vienīgi tad, ja citas antibiotikas nav piemērotas.
Ja infekciju izraisa arī citas baktērijas, ārsts var parakstīt
citas antibiotikas papildus VIBATIV.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBATIV LIETOŠANAS

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām._ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 250 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 750 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 15 mg telavancīna
(_telavancin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Balta vai gaiši sārta, viengabalaina vai sadrumstalota masa
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIBATIV ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu nozokomiālu
pneimoniju (NP), tostarp ar elpināšanas
ierīci saistītu pneimoniju, par kuru zināms, ka to ir izraisījis
pret meticilīnu rezistents _Staphylococcus _
_aureus_ (MRSA), vai ir izteiktas šādas aizdomas.
VIBATIV drīkst lietot tikai situācijās, kad zināms vai iespējams,
ka citi alternatīvi ārstēšanas līdzekļi
nav piemēroti (skatīt 4.3., 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktus).
Ir jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā dozēšanas shēma ir 10 mg/kg vienreiz dienā ik pēc 24
stundām 7 – 21 dienai.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir jāsaņem telavancīna deva, kas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 16-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2018
资料单张 资料单张 德文 16-05-2018
产品特点 产品特点 德文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2018
资料单张 资料单张 法文 16-05-2018
产品特点 产品特点 法文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 16-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 16-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 16-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史