Vibativ

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

telavancin

Предлага се от:

Theravance Biopharma Ireland Umited

АТС код:

J01XA03

INN (Международно Name):

telavancin

Терапевтична група:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапевтична област:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Терапевтични показания:

Vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi Meticilīn rezistenti Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2011-09-02

Листовка

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIBATIV 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
VIBATIV 750 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_telavancin_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS JUMS TIEK DOTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIBATIV un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIBATIV lietošanas
3.
Kā lietot VIBATIV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIBATIV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIBATIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIBATIV kā aktīvo vielu satur telavancīnu, kas ir glikopeptīdu
grupas antibiotika. VIBATIV lieto
pieaugušajiem, lai ārstētu plaušu infekcijas, kas iegūtas
slimnīcā, tostarp pacientiem, kam tiek veikta
mākslīgā elpināšana, ja zināms vai iespējams, ka šīs
infekcijas ir izraisījusi baktērija, ko dēvē par
meticilīnrezistentu _Staphylococcus aureus _(MRSA).
To lieto tikai tad, ja baktērijas, kas izraisa infekcijas, var
iznīcināt ar telavancīnu. VIBATIV drīkst
lietot vienīgi tad, ja citas antibiotikas nav piemērotas.
Ja infekciju izraisa arī citas baktērijas, ārsts var parakstīt
citas antibiotikas papildus VIBATIV.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBATIV LIETOŠANAS

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām._ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 250 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 750 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 15 mg telavancīna
(_telavancin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Balta vai gaiši sārta, viengabalaina vai sadrumstalota masa
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIBATIV ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu nozokomiālu
pneimoniju (NP), tostarp ar elpināšanas
ierīci saistītu pneimoniju, par kuru zināms, ka to ir izraisījis
pret meticilīnu rezistents _Staphylococcus _
_aureus_ (MRSA), vai ir izteiktas šādas aizdomas.
VIBATIV drīkst lietot tikai situācijās, kad zināms vai iespējams,
ka citi alternatīvi ārstēšanas līdzekļi
nav piemēroti (skatīt 4.3., 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktus).
Ir jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā dozēšanas shēma ir 10 mg/kg vienreiz dienā ik pēc 24
stundām 7 – 21 dienai.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir jāsaņem telavancīna deva, kas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2018
Листовка Листовка испански 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-05-2018
Листовка Листовка чешки 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-05-2018
Листовка Листовка датски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-05-2018
Листовка Листовка немски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-05-2018
Листовка Листовка естонски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-05-2018
Листовка Листовка гръцки 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-05-2018
Листовка Листовка английски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2018
Листовка Листовка френски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-05-2018
Листовка Листовка италиански 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2018
Листовка Листовка литовски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-05-2018
Листовка Листовка унгарски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-05-2018
Листовка Листовка малтийски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2018
Листовка Листовка полски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-05-2018
Листовка Листовка португалски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2018
Листовка Листовка румънски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-05-2018
Листовка Листовка словашки 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-05-2018
Листовка Листовка словенски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2018
Листовка Листовка фински 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-05-2018
Листовка Листовка шведски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-05-2018
Листовка Листовка норвежки 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-05-2018
Листовка Листовка исландски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-05-2018
Листовка Листовка хърватски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите