Vibativ

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-05-2018

Werkstoffen:

telavancin

Beschikbaar vanaf:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC-code:

J01XA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

telavancin

Therapeutische categorie:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Therapeutisch gebied:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

therapeutische indicaties:

Vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi Meticilīn rezistenti Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2011-09-02

Bijsluiter

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIBATIV 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
VIBATIV 750 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_telavancin_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS JUMS TIEK DOTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIBATIV un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIBATIV lietošanas
3.
Kā lietot VIBATIV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIBATIV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIBATIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIBATIV kā aktīvo vielu satur telavancīnu, kas ir glikopeptīdu
grupas antibiotika. VIBATIV lieto
pieaugušajiem, lai ārstētu plaušu infekcijas, kas iegūtas
slimnīcā, tostarp pacientiem, kam tiek veikta
mākslīgā elpināšana, ja zināms vai iespējams, ka šīs
infekcijas ir izraisījusi baktērija, ko dēvē par
meticilīnrezistentu _Staphylococcus aureus _(MRSA).
To lieto tikai tad, ja baktērijas, kas izraisa infekcijas, var
iznīcināt ar telavancīnu. VIBATIV drīkst
lietot vienīgi tad, ja citas antibiotikas nav piemērotas.
Ja infekciju izraisa arī citas baktērijas, ārsts var parakstīt
citas antibiotikas papildus VIBATIV.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBATIV LIETOŠANAS

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām._ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIBATIV 250 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 250 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
VIBATIV 750 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons satur 750 mg telavancīna (hidrohlorīda formā).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml satur 15 mg telavancīna
(_telavancin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Balta vai gaiši sārta, viengabalaina vai sadrumstalota masa
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIBATIV ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu nozokomiālu
pneimoniju (NP), tostarp ar elpināšanas
ierīci saistītu pneimoniju, par kuru zināms, ka to ir izraisījis
pret meticilīnu rezistents _Staphylococcus _
_aureus_ (MRSA), vai ir izteiktas šādas aizdomas.
VIBATIV drīkst lietot tikai situācijās, kad zināms vai iespējams,
ka citi alternatīvi ārstēšanas līdzekļi
nav piemēroti (skatīt 4.3., 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktus).
Ir jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā dozēšanas shēma ir 10 mg/kg vienreiz dienā ik pēc 24
stundām 7 – 21 dienai.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir jāsaņem telavancīna deva, kas
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten